Легендарный пятый Юбилейный Симпозиум по медицинской генетике

12 ИЮЛЯ (ПТ)
11:00-18:00

Бесплатное участие. Очное мероприятие.
Количество мест ограничено.

Соорганизатор Симпозиума:
Информационный партнёр:

Регистрация на Симпозиум завершена!

Зарегистрировано максимальное количество участников.

Ждём Вас на следующие мероприятия Genetico.

Загрузка формы регистрации может занимать некоторое время. Пожалуйста, подождите.

Если форма не открывается, очистите кэш на вашем устройстве или откройте страницу в другом браузере.

О симпозиуме Genetico.Case

12 июля состоится наш традиционный летний симпозиум Genetico.Case – научно-практическое мероприятие, на котором планируется встреча представителей различных областей медицинской генетики, обсуждение клинических случаев и непринужденная атмосфера общения с коллегами.

Программа будет содержать сообщения спикеров о собственных клинических случаях: без обобщения, дидактики и теории – только факты.  Вас ждут конкретные клинические ситуации, блестяще решённые, окончившиеся неудачно или поставившие в тупик.

Genetico.Case — это возможность познакомиться с практическими ситуациями из опыта друг друга, услышать альтернативную точку зрения на ту или иную проблему, обсудить с коллегами непростые случаи.

У каждого спикера 5 минут на кейс и 10 минут на вопросы и обсуждение клинического случая.

Ждем вас на конференции Genetico.Case 2024 !

Genetico.Case - это

Уникальная возможность для специалистов в области медицинской генетики и смежных отраслей завести новые профессиональные знакомства и наладить неформальное общение

На симпозиуме генетики представят интересные клинические случаи из собственной практики, о которых расскажут без обобщения, дидактики и теории

Количество очных участников ограничено, поэтому регистрация необходима, чтобы не превысить вместимость зала

Приглашаем спикеров

Приём заявок завершен. Если Вы не успели подать заявку, будем рады Вашему участию в качестве спикера на следующих мероприятиях Genetico.

По всем возникающим вопросам – обращайтесь по адресу case@genetico.ru

Программа Genetico.Case

  • Сбор гостей
    Сбор гостей

    Регистрация участников, приветственный кофе

    10:30
  • Приветственное слово
    Приветственное слово
    11:00
  • Боярский Константин Юрьевич
    Боярский Константин Юрьевич

    Успешное применение тестирование эмбриона на HLA и синдром Швахмана-Даймонда с последующим использованием пуповинной крови родившегося ребенка

    11:15
  • Цабай Полина Николаевна
    Цабай Полина Николаевна

    Редкая генетическая форма семейного бесплодия

    11:30
  • Воронцова Екатерина Олеговна
    Воронцова Екатерина Олеговна

    Достаточно ли одной копии дистрофина для нормальной работы дистрофин-саркогликанового комплекса у женщин-носительниц вариантов в гене DMD?

    11:45
  • Клипинина Наталья Валерьевна
    Клипинина Наталья Валерьевна

    Позиция специалиста в ситуации принятия сложного решения родителем

    12:00
  • Черных Вячеслав Борисович
    Черных Вячеслав Борисович

    Химеризм при многоплодной беременности

    12:15
  • Кофе-брейк
    Кофе-брейк

    Нетворкинг и обсуждение

    12:30
  • Нефедова Мария Андреевна
    Нефедова Мария Андреевна

    Неуловимый кандидоз

    13:30
  • Боровиков Артем Олегович
    Боровиков Артем Олегович

    Новый синдром

    13:45
  • Докшукина Алина Алексеевна
    Докшукина Алина Алексеевна

    Экзом VS ХМА: за двумя зайцами погонишься – обоих поймаешь

    14:00
  • Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
    Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна

    Вот тут Сэнгер точно был лишним (на волне отказа от Сэнгера)

    14:15
  • Прибыток Мария Федоровна
    Прибыток Мария Федоровна

    Секвенирование по Сенгеру

    14:30
  • Хмелькова Дарья Николаевна
    Хмелькова Дарья Николаевна

    Случай идеального попадания в неидеальный фенотип

    14:45
  • Обед
    Обед

    Нетворкинг и обсуждение

    15:00
  • Гаськова Марина Владимировна
    Гаськова Марина Владимировна

    Случай В-ОЛЛ у пациента с нейрофиброматозом 1 типа. Особенности интерпретации геномных данных

    16:00
  • Головтеев Александр Леонидович
    Головтеев Александр Леонидович

    Какой должна быть хирургия эпилепсии

    16:15
  • Саушев Дмитрий Александрович
    Саушев Дмитрий Александрович

    Генетические заболевания под маской структурных повреждений головного мозга

    16:30
  • Гусяков Филипп Игоревич
    Гусяков Филипп Игоревич

    “Где гены, Лебовски?…”

    16:45
  • Тарасова Юлия Александровна
    Тарасова Юлия Александровна

    Выберите два из трех, или одна семья и много диагнозов

    17:00
  • Серебреникова Татьяна Евгеньевна
    Серебреникова Татьяна Евгеньевна

    Стратегия и тактика генетического консультирования для семьи с ВПР по результатам полногеномного секвенирования. Клинический случай.

    17:15
  • Белова Наталия Александровна
    Белова Наталия Александровна

    Дабл трабл: двойные проблемы?

    17:30
  • Фуршет
    Фуршет

    Заключительные слова. Нетворкинг и обсуждение

    17:45

Спикеры

Белова Наталия Александровна

Руководитель ЦВП, ведущий специалист, генетик-эндокринолог, педиатр (GMS Clinic), д.м.н.

Дабл трабл: двойные проблемы?

Боровиков Артём Олегович

Врач-генетик, научный сотрудник лаборатории нейрогенетики (ФГБНУ "МГНЦ им. ак. Н.П.Бочкова")

Новый синдром

Боярский Константин Юрьевич

Врач гинеколог-репродуктолог, заведующий отделением ВРТ (Медицинский центр "Генезис"), доцент кафедры акушерства и гинекологии СЗГМУ им Мечникова, к.м.н.

Успешное применение тестирование эмбриона на HLA и синдром Швахмана-Даймонда с последующим использованием пуповинной крови родившегося ребенка

Воронцова Екатерина Олеговна

Лаборант-исследователь лаборатории ДНК-диагностики (ФГБНУ "МГНЦ им. ак. Н.П.Бочкова")

Достаточно ли одной копии дистрофина для нормальной работы дистрофин-саркогликанового комплекса у женщин-носительниц вариантов в гене DMD?

Гаськова Марина Владимировна

Врач КЛД лаборатории цитогенетики и молекулярной генетики (НМИЦ ДГОИ им.Д.Рогачева)

Случай В-ОЛЛ у пациента с нейрофиброматозом 1 типа. Особенности интерпретации геномных данных

Головтеев Александр Леонидович

Врач невролог, эпилептолог (Центр Эпилепсии)

Какой должна быть хирургия эпилепсии

Гусяков Филипп Игоревич

Врач-невролог, Эпилептолог (ГАУЗ ДГБ N8 им. проф. А. Ю. Ратнера г. Казани)

"Где гены, Лебовски?..."

Докшукина Алина Алексеевна

Врач-генетик, врач-неонатолог (ФГБУ НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова)

Экзом VS ХМА: за двумя зайцами погонишься - обоих поймаешь

Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна

Врач-невролог (Центр эпилепсии, Докдети)

Вот тут Сэнгер точно был лишним (на волне отказа от Сэнгера)

Клипинина Наталья Валерьевна

Медицинский психолог, научный сотрудник (НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева)

Позиция специалиста в ситуации принятия сложного решения родителем

Нефедова Мария Андреевна

Биоинформатик (Лаборатория клинической биоинформатики)

Неуловимый кандидоз

Прибыток Мария Федоровна

Врач-генетик, врач-офтальмолог, (Genetico), к.м.н.

Секвенирование по Сенгеру

Хмелькова Дарья Николаевна

Руководитель отдела биоинформатического анализа, руководитель направления по онкогенетике (Genetico)

Случай идеального попадания в неидеальный фенотип

Саушев Дмитрий Александрович

Врач-невролог (Центр Эпилепсии)

Генетические заболевания под маской структурных повреждений головного мозга

Серебреникова Татьяна Евгеньевна

Врач-генетик (ООО МГЦ "Проген", ГБУЗ ДГКБ им. Н.Ф. Филатова, Москва)

Стратегия и тактика генетического консультирования для семьи с ВПР по результатам полногеномного секвенирования. Клинический случай.

Тарасова Юлия Александровна

Врач-генетик, акушер-гинеколог (группа компаний "Мать и дитя")

Выберите два из трех, или одна семья и много диагнозов

Цабай Полина Николаевна

Врач-генетик (ФГБУ НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова)

Редкая генетическая форма семейного бесплодия

Черных Вячеслав Борисович

Заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции, (ФГБНУ "МГНЦ им. ак. Н.П.Бочкова"), д.м.н.

Химеризм при многоплодной беременности

"Интересно, весело, классно организовано, прекрасные спикеры, все на самом высоком уровне"
Участник Genetico.Case 2023
"Очень нравится наблюдать за разбором сложных кейсов (позитивных и негативных), это интересный опыт. Безумно нравится сама атмосфера мероприятия"
Участник Genetico.Case 2023
"Прекрасно то, что здесь встречаются специалисты из разных областей. Отличная возможность для расширения кругозора) Генетика везде!!!".
Участник Genetico.Case 2023

Место проведения

Адрес места проведения: Московский центр инновационных технологий в здравоохранении, Москва, Проспект Вернадского, 96

Московский центр инновационных технологий в здравоохранении – место совместной работы московских врачей, научных команд и стартапов для ускорения внедрения инновационных решений в здравоохранение города. Ранее центр открыл собственный медицинский технопарк на проспекте Вернадского, 96. Резидентами становятся компании, разрабатывающие медицинские технологии, которые в перспективе могут быть применены в городских медицинских организациях.

По любым вопросам пишите или звоните организаторам.
Мы на связи!

case@genetico.ru

8(800)250-90-75

Ирина Елистратова
Менеджер проекта

2024 © ПАО "ЦГРМ "ГЕНЕТИКО"