Ежегодный симпозиум по медицинской генетике

Соорганизатор Симпозиума:

Незабываемые встречи

Редкая возможность завести новые интересные знакомства с профессионалами в области медицинской генетики, наладить неформальное общение

На симпозиуме генетики представят интересные клинические случаи из собственной практики, о которых расскажут без обобщения, дидактики и теории

Очная конференция

Количество очных участников ограничено, поэтому регистрация необходима, чтобы не превысить вместимость зала

Описание конференции

15 июля состоится наш традиционный симпозиум Genetico.Case – научно-практическое событие, на котором планируется встреча представителей различных областей медицинской генетики, с конструктивным обсуждением клинических случаев и непринужденной атмосферой общения с коллегами.  

На симпозиуме спикеры представят доклады о клинических случаях из собственной практики, о которых расскажут без обобщения, дидактики и теории. Только факты — конкретные ситуации, блестяще решённые или поставившие в тупик. 

Genetico.Case — это возможность познакомиться с практическими ситуациями из опыта друг друга, услышать альтернативную точку зрения на ту или иную проблему, обсудить представления о ведении пациентов с учётом достижений постоянно развивающихся методов и алгоритмов лабораторной генетической диагностики, пообщаться с коллегами из разных направлений медицинской генетики. 

У каждого спикера 5 минут на кейс и 10 на вопросы и обсуждение клинического случая.

Приём заявок от спикеров завершён!

Приглашаем вас поделиться своим клиническим опытом или подискутировать на неоднозначные и проблемные темы. 

У каждого спикера 5 минут на кейс и 10 на вопросы.

Подать заявку на доклад можно было до 15 июня 2022 года. Программа сформирована.

Вы можете подать заявку на будущий год. По всем возникающим вопросам — обращайтесь по адресу  case@genetico.ru

Предварительная* программа Симпозиума

* Порядок докладов уточняется и может быть скорректирован

  • Сбор гостей
    Сбор гостей

    Welcome

    11:00
  • Мусатова Елизавета Валерьевна
    Мусатова Елизавета Валерьевна

    Тетрагеном — и многоточие

    11:30
  • Боровиков Артем Олегович
    Боровиков Артем Олегович

    Все диагностики ведут к VUS

    11:45
  • Широкова Наталия Анатольевна
    Широкова Наталия Анатольевна

    Знакомьтесь, фенотип-хамелеон

    12:00
  • Саушев Дмитрий Александрович
    Саушев Дмитрий Александрович

    Структурно-генетическая форма эпилепсии

    12:15
  • Корбут Алина Павловна
    Корбут Алина Павловна

    Разнообразие транскриптов и их клиническое значение на примере вариантов в гене WNK1

    12:30
  • Вяткина Светлана Вячеславовна
    Вяткина Светлана Вячеславовна

    Как относиться к мозаицизму?

    12:45
  • Цыганкова Полина Георгиевна
    Цыганкова Полина Георгиевна

    Все течет, все меняется

    13:00
  • Кофе-брейк
    Кофе-брейк

    Нетворкинг и обсуждение

    13:15
  • Хмелькова Дарья Николаевна
    Хмелькова Дарья Николаевна

    Суровые будни интерпретации: судьба варианта в гене MLH1

    13:45
  • Спарбер Петр Андреевич
    Спарбер Петр Андреевич

    Непростой диагностический путь пациента с эпилепсией

    14:00
  • Белова Наталья Александровна
    Белова Наталья Александровна

    Редкий синдром: как можно помочь

    14:15
  • Шурыгина Мария Фёдоровна
    Шурыгина Мария Фёдоровна

    А был ли виноват Лебер?

    14:30
  • Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
    Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна

    Тема уточняется

    14:45
  • Коновалов Фёдор Андреевич
    Коновалов Фёдор Андреевич

    Тема доклада уточняется

    15:00
  • Обед
    Обед

    Нетворкинг и обсуждение

    15:15
  • Тарасова Юлия Александровна
    Тарасова Юлия Александровна

    В споре НИПТ и цитогенетики побеждает…

    16:15
  • Капитонова Ольга Сергеевна
    Капитонова Ольга Сергеевна

    Мальчик с женской болезнью

    16:30
  • Миньженкова Марина Евгеньевна
    Миньженкова Марина Евгеньевна

    Диагностика случая сложной комплексной хромосомной перестройки

    16:45
  • Твеленева Александра Александровна
    Твеленева Александра Александровна

    Загадочный материнский материал при исследовании неразвивающейся беременности

    17:00
  • Case.Дебют
    Case.Дебют

    Дебютные доклады о клинических случаях из собственной практики. Обсуждение и разбор кейсов

  • Орлова Анна Александровна
    Орлова Анна Александровна

    «Все не то, чем кажется»: необычный случай скелетной дисплазии

    17:15
  • Мазалова Маргарита Владиславовна
    Мазалова Маргарита Владиславовна

    NGS в хирургии эпилепсии. Как избежать ошибок?

    17:30
  • Кистол Денис Викторович
    Кистол Денис Викторович

    Кто ищет, тот всегда найдет

    17:45
  • Алексенко Максим Юрьевич
    Алексенко Максим Юрьевич

    Инверсия-дупликация с вовлечением RAB27A при атипичном синдроме Грисцелли

    18:00
  • Фуршет
    Фуршет

    Заключительные слова. Нетворкинг и обсуждение

    18:15

Спикеры

Алексенко Максим Юрьевич

Врач КЛД НМИЦ ДГОИ им. Д.Рогачева (Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева)

Белова Наталья Александровна

Врач генетик-эндокринолог, педиатр, руководитель Центра врождённой патологии клиники GMS Clinic, д.м.н.

Боровиков Артем Олегович

Научный сотрудник Научно-консультативного отдела МГНЦ (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова)

Вяткина Светлана Вячеславовна ​

Врач-лабораторный генетик, заведующая лабораторией генетики, NGC, к.б.н.​

Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна

Врач невролог, нейрогенетик клиники Epilepsy Center

Капитонова Ольга Сергеевна

Биоинформатик лаборатории Genetico

Кистол Денис Викторович

Ординатор, МГНЦ (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова)

Коновалов Фёдор Андреевич

Генетик, биоинформатик, Руководитель «Лаборатории клинической биоинформатики», к.б.н.

Корбут Алина Павловна

Биолог, биоинформатик лаборатории Genetico

Мазалова Маргарита Владиславовна

Врач-невролог, эпилептолог, врач лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга клиники Epilepsy Center

Миньженкова Марина Евгеньевна

Старший научный сотрудник лаборатории цитогенетики МГНЦ (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова), к.м.н

Мусатова Елизавета Валерьевна

Врач-генетик, врач-лабораторный генетик, Медицинский директор лаборатории Genetico, к.м.н.

Орлова Анна Александровна

Научный сотрудник ЦКП "Геном", ЛМГД № 3, МГНЦ (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова)

Саушев Дмитрий Александрович

Врач невролог клиники Epilepsy Center

Спарбер Петр Андреевич

Врач-генетик, младший научный сотрудник лаборатории функциональной геномики МГНЦ (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова)

Тарасова Юлия Александровна

Врач-генетик, врач-гинеколог, Клинический госпиталь Лапино

Твеленева Александра Александровна

Врач-лабораторный генетик лаборатории Genetico

Хмелькова Дарья Николаевна

Заведующая лабораторией онкогенетики, Руководитель службы биоинформатики лаборатории Genetico

Цыганкова Полина Георгиевна

Старший научный сотрудник лаборатории наследственных болезней обмена веществ МГНЦ (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова), к.м.н.

Широкова Наталия Анатольевна

Генетик лаборатории Genetico, биоинформатик, к.б.н.

Шурыгина Мария Федоровна

Врач-генетик лаборатории Genetico, врач-офтальмолог, к.м.н.

Место

Адрес места проведения: Московский центр инновационных технологий в здравоохранении, Москва, Проспект Вернадского, 96.

Московский центр инновационных технологий в здравоохранении – место совместной работы московских врачей, научных команд и стартапов для ускорения внедрения инновационных решений в здравоохранение города. Ранее центр открыл собственный медицинский технопарк на проспекте Вернадского, 96. Резидентами становятся компании, разрабатывающие медицинские технологии, которые в перспективе могут быть применены в городских медицинских организациях.

Инфопартнёры Genetico.Case 2022

Контакты

По любым вопросам пишите или звоните организаторам. Мы на связи!