Легендарный симпозиум по медицинской генетике
14 ИЮЛЯ (ПТ)
11:00-19:00
Бесплатное участие. Очное мероприятие.
Количество мест ограничено.
Регистрация завершена
О симпозиуме Genetico.Case
14 июля состоится наш традиционный летний симпозиум Genetico.Case – научно-практическое мероприятие, на котором планируется встреча представителей различных областей медицинской генетики, обсуждение клинических случаев и непринужденная атмосфера общения с коллегами.
Программа будет содержать сообщения спикеров о собственных клинических случаях: без обобщения, дидактики и теории – только факты. Вас ждут конкретные клинические ситуации, блестяще решённые, окончившиеся неудачно или поставившие в тупик.
Genetico.Case — это возможность познакомиться с практическими ситуациями из опыта друг друга, услышать альтернативную точку зрения на ту или иную проблему, обсудить с коллегами непростые случаи.
У каждого спикера 5 минут на кейс и 10 минут на вопросы и обсуждение клинического случая.
Ждем вас на конференции Genetico.Case 2023 !
Genetico.Case - это
Уникальная возможность завести новые интересные знакомства с профессионалами в области медицинской генетики, наладить неформальное общение
На симпозиуме генетики представят интересные клинические случаи из собственной практики, о которых расскажут без обобщения, дидактики и теории
Количество очных участников ограничено, поэтому регистрация необходима, чтобы не превысить вместимость зала
Приглашаем спикеров
Приём заявок завершен. Если Вы не успели подать заявку, будем рады Вашему участию в качестве спикера на следующих мероприятиях Genetico.
По всем возникающим вопросам – обращайтесь по адресу case@genetico.ru
Программа мероприятия
- Сбор гостей
Регистрация участников, приветственный кофе
10:30 - Ветрова Наталья Владимировна
Семейный случай синдрома Реппа-Ходжкина с проведением ПГТ-М
11:00 - Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
Когда не угадал с БАДом. Или как пропустить наследственную болезнь обмена, если ты не понимаешь в генетике
11:15 - Заклязьминская Елена Валерьена
Повторные мотивированные шоки у пациента с синдромом Бругада: нетаргетный генетический контекст имеет значение
11:30 - Боровиков Артём Олегович
Новая форма миопатии: все вусы важны?
11:45 - Орлова Анна Александровна
Случай синдрома Нунан – необычный вариант в обычном гене
12:00 - Белова Наталия Александровна
Делеция в гене LRP5: остеопороз-псевдоглиома синдром
12:15 - Сумина Мария Геннадьевна
Неуточненная миопатия у девочки с de novo Х-аутосомной транслокацией
12:30 - Кофе-брейк
Нетворкинг и обсуждение
12:45 - Богданова Дарья Александровна
Случай успешного протокола ВРТ у пациентки с мозаичной формой синдрома Тернера
13:30 - Зиновьева Юлия Михайловна
Мозаичная форма трисомии хромосомы 22
13:45 - Петрищев Владлен Станиславович и Черных Вячеслав Борисович
Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF
14:00 - Боголюбов Сергей Владимирович
Гипогонадотропный гипогонадизм – когда все не так просто, как кажется
14:15 - Жегулина Ирина Олеговна
Неинвазивное выявление синдрома де ля Шапеля у плода после конфликта результата НИПТ и УЗИ
14:30 - Тарасова Юлия Александровна
Постнатальный диагноз при пренатальных маркерах
14:45 - Федорова Елена Михайловна
Случай ПГТ-А эмбрионов из донорских яйцеклеток: неожиданная находка и этические вопросы
15:00 - Мусатова Елизавета Валерьевна и Львова Алеся Геннадьевна
Закон “Парного случая”
15:15 - Обед
Нетворкинг и обсуждение
15:30 - Коновалов Фёдор Андреевич
О вреде неожиданного избытка митохондриальной ДНК
16:30 - Широкова Наталия Анатольевна
Снова про переанализ
16:45 - Масленников Дмитрий Николаевич
Потерянная деновость или скрытая экспрессивность
17:00 - Хасянова Татьяна Анатольевна
То, чего не бывает. Случай Диафаноспондилодизостоза у подростка
17:15 - Хмелькова Дарья Николаевна
Случай туберозного склероза с поликистозом почек
17:30 - Спарбер Пётр Андреевич
Удивительное рядом. Как описать новый фенотип?
17:45 - Шурыгина Мария Федоровна
Не остановиться, пока не установлен диагноз
18:00 - Фуршет
Заключительные слова. Нетворкинг и обсуждение
18:15
Спикеры
Ветрова Наталья Владимировна
Ведущий врач-генетик (Genetico), к.м.н.
Семейный случай синдрома Реппа-Ходжкина с проведением ПГТ-М
Богданова Дарья Александровна
Врач-генетик (клиника NGC, ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского).
Случай успешного протокола ВРТ у пациентки с мозаичной формой синдрома Тернера
Боголюбов Сергей Владимирович
Врач уролог-андролог, доцент, ведущий научный сотрудник отделения ВРТ (ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России), директор андрологической группы (клиника NGC), к.м.н.
Гипогонадотропный гипогонадизм - когда все не так просто, как кажется
Боровиков Артём Олегович
Врач-генетик, научный сотрудник научно-консультативного отдела (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова")
Новая форма миопатии: все вусы важны?
Белова Наталия Александровна
Руководитель ЦВП, ведущий специалист, генетик-эндокринолог, педиатр (GMS Clinic), д.м.н.
Делеция в гене LRP5: остеопороз-псевдоглиома синдром
Жегулина Ирина Олеговна
Врач-генетик, руководитель направления генетики (МЦ Атлас)
Неинвазивное выявление синдрома де ля Шапеля у плода после конфликта результата НИПТ и УЗИ
Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
Врач невролог, эпилептолог, нейрогенетик (Центр эпилепсии)
Когда не угадал с БАДом. Или как пропустить наследственную болезнь обмена, если ты не понимаешь в генетике.
Заклязьминская Елена Валерьена
Врач-генетик (Genetico), Заведующая лабораторией медицинской генетики (ФГБНУ «Российский научный центр хирургии им. ак. Б.В. Петровского»), д.м.н.
Повторные мотивированные шоки у пациента с синдромом Бругада: нетаргетный генетический контекст имеет значение
Зиновьева Юлия Михайловна
Врач-генетик (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского)
Мозаичная форма трисомии хромосомы 22
Коновалов Фёдор Андреевич
Генетик, биоинформатик, руководитель «Лаборатории клинической биоинформатики», к.б.н.
О вреде неожиданного избытка митохондриальной ДНК
Львова Алеся Геннадьевна
Медицинский директор, репродуктолог (GMS Clinic), к.м.н.
Закон "Парного случая"
Масленников Дмитрий Николаевич
Врач-генетик (Лаборатория анализа геномных данных, ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова»)
Потерянная деновость или скрытая экспрессивность
Мусатова Елизавета Валерьевна
Медицинский директор, врач-генетик (Genetico), к.м.н.
Закон "Парного случая"
Орлова Анна Александровна
Научный сотрудник ЦКП "Геном", ЛМГД № 3 (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова)
Случай синдрома Нунан - необычный вариант в обычном гене
Петрищев Владлен Станиславович
Врач уролог- андролог, научный руководитель по андрологии (Центр репродукции и генетики "Нова Клиник")
Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF
Спарбер Пётр Андреевич
Врач-генетик, младший научный сотрудник лаборатории функциональной геномики (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова")
Удивительное рядом. Как описать новый фенотип?
Сумина Мария Геннадьевна
Врач-генетик, заведующая отделением медико- генетического консультирования (ГАУЗ Свердловской области "Клинико-диагностический центр "Охрана здоровья матери и ребенка")
Неуточненная миопатия у девочки с de novo Х-аутосомной транслокацией
Тарасова Юлия Александровна
Врач-генетик, акушер-гинеколог (группа компаний "Мать и дитя")
Постнатальный диагноз при пренатальных маркерах
Федорова Елена Михайловна
PhD, заведующая лабораторией генетики (Скандинавия Ава-Петер), к.б.н.
Случай ПГТ-А эмбрионов из донорских яйцеклеток: неожиданная находка и этические вопросы
Хасянова Татьяна Анатольевна
Руководитель педиатрического стационара, педиатр, неонатолог (GMS Clinic)
То, чего не бывает. Случай Диафаноспондилодизостоза у подростка
Хмелькова Дарья Николаевна
Руководитель направления по онкогенетике, руководитель отдела биоинформатики (Genetico)
Случай туберозного склероза с поликистозом почек
Черных Вячеслав Борисович
Заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции, (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"), д.м.н.
Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF
Широкова Наталия Анатольевна
Генетик, биоинформатик (Genetico), к.б.н.
Снова про переанализ
Шурыгина Мария Федоровна
Врач-генетик, врач-офтальмолог, (Genetico), к.м.н.
Не остановиться, пока не установлен диагноз
Место проведения
Адрес места проведения: Московский центр инновационных технологий в здравоохранении, Москва, Проспект Вернадского, 96
Московский центр инновационных технологий в здравоохранении – место совместной работы московских врачей, научных команд и стартапов для ускорения внедрения инновационных решений в здравоохранение города. Ранее центр открыл собственный медицинский технопарк на проспекте Вернадского, 96. Резидентами становятся компании, разрабатывающие медицинские технологии, которые в перспективе могут быть применены в городских медицинских организациях.
По любым вопросам пишите или звоните организаторам.
Мы на связи!
case@genetico.ru
8(800)250-90-75
2023 © ПАО "ЦГРМ "ГЕНЕТИКО"