Планирование беременности, наблюдение за ее развитием и поиск причин бесплодия сложно представить без применения различных видов генетического тестирования. Эти исследования помогают узнать больше как о здоровье будущих родителей во время подготовки к беременности, так и о состоянии здоровья будущего ребенка на этапе его внутриутробного развития. 

На вебинаре разберёмся в различных видах генетического тестирования, с которыми сталкиваются в своей практике врачи акушеры-гинекологи и репродуктологи.

Поговорим о преконцепционном скрининге, который занимает важное место в современной репродуктивной медицине. Корректная оценка генетических рисков обеспечивает своевременное информирование супругов о возможностях профилактики наследственной патологии.

Обсудим неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ), о котором в последнее время говорят очень много, но всё равно остаются вопросы.  Поговорим про данное генетические тестирование – кому показано, какие есть ограничения и противопоказания.  

Хромосомно-микроматричный анализ (ХМА) неразвивающейся беременности. Частая причина прерывания или неразвивающейся беременности, а также множественных пороков развития плода являются хромосомные аномалии. Именно ХМА плодного материала помогает врачу сориентироваться относительно потенциальной причины неразвивающейся беременности.

Анализ кариотипа будущих родителей. Исследование кариотипа является важным методом диагностики хромосомных перестроек у супругов, что особенно важно выявить до беременности.

На вебинаре разберем практические вопросы рекомендации этих исследований и интерпретации результатов.