Легендарный пятый Юбилейный Симпозиум по медицинской генетике
12 ИЮЛЯ (ПТ)
11:00-19:00
Бесплатное участие. Очное мероприятие.
Количество мест ограничено.
Регистрация на Симпозиум
Загрузка формы регистрации может занимать некоторое время. Пожалуйста, подождите.
Если форма не открывается, очистите кэш на вашем устройстве или откройте страницу в другом браузере.
О симпозиуме Genetico.Case
12 июля состоится наш традиционный летний симпозиум Genetico.Case – научно-практическое мероприятие, на котором планируется встреча представителей различных областей медицинской генетики, обсуждение клинических случаев и непринужденная атмосфера общения с коллегами.
Программа будет содержать сообщения спикеров о собственных клинических случаях: без обобщения, дидактики и теории – только факты. Вас ждут конкретные клинические ситуации, блестяще решённые, окончившиеся неудачно или поставившие в тупик.
Genetico.Case — это возможность познакомиться с практическими ситуациями из опыта друг друга, услышать альтернативную точку зрения на ту или иную проблему, обсудить с коллегами непростые случаи.
У каждого спикера 5 минут на кейс и 10 минут на вопросы и обсуждение клинического случая.
Ждем вас на конференции Genetico.Case 2024 !
Genetico.Case - это
Уникальная возможность завести новые интересные знакомства с профессионалами в области медицинской генетики, наладить неформальное общение
На симпозиуме генетики представят интересные клинические случаи из собственной практики, о которых расскажут без обобщения, дидактики и теории
Количество очных участников ограничено, поэтому регистрация необходима, чтобы не превысить вместимость зала
Приглашаем спикеров
Если Вы хотите стать спикером Genetico.Case, пожалуйста, заполните форму заявки на доклад до 12 июня 2024 года.
По всем возникающим вопросам – обращайтесь по адресу case@genetico.ru
Программа мероприятия
- Сбор гостей
Регистрация участников, приветственный кофе
10:30 - Ветрова Наталья Владимировна
Семейный случай синдрома Реппа-Ходжкина с проведением ПГТ-М
11:00 - Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
Когда не угадал с БАДом. Или как пропустить наследственную болезнь обмена, если ты не понимаешь в генетике
11:15 - Заклязьминская Елена Валерьена
Повторные мотивированные шоки у пациента с синдромом Бругада: нетаргетный генетический контекст имеет значение
11:30 - Боровиков Артём Олегович
Новая форма миопатии: все вусы важны?
11:45 - Орлова Анна Александровна
Случай синдрома Нунан – необычный вариант в обычном гене
12:00 - Белова Наталия Александровна
Делеция в гене LRP5: остеопороз-псевдоглиома синдром
12:15 - Сумина Мария Геннадьевна
Неуточненная миопатия у девочки с de novo Х-аутосомной транслокацией
12:30 - Кофе-брейк
Нетворкинг и обсуждение
12:45 - Богданова Дарья Александровна
Случай успешного протокола ВРТ у пациентки с мозаичной формой синдрома Тернера
13:30 - Зиновьева Юлия Михайловна
Мозаичная форма трисомии хромосомы 22
13:45 - Петрищев Владлен Станиславович и Черных Вячеслав Борисович
Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF
14:00 - Боголюбов Сергей Владимирович
Гипогонадотропный гипогонадизм – когда все не так просто, как кажется
14:15 - Жегулина Ирина Олеговна
Неинвазивное выявление синдрома де ля Шапеля у плода после конфликта результата НИПТ и УЗИ
14:30 - Тарасова Юлия Александровна
Постнатальный диагноз при пренатальных маркерах
14:45 - Федорова Елена Михайловна
Случай ПГТ-А эмбрионов из донорских яйцеклеток: неожиданная находка и этические вопросы
15:00 - Мусатова Елизавета Валерьевна и Львова Алеся Геннадьевна
Закон “Парного случая”
15:15 - Обед
Нетворкинг и обсуждение
15:30 - Коновалов Фёдор Андреевич
О вреде неожиданного избытка митохондриальной ДНК
16:30 - Широкова Наталия Анатольевна
Снова про переанализ
16:45 - Масленников Дмитрий Николаевич
Потерянная деновость или скрытая экспрессивность
17:00 - Хасянова Татьяна Анатольевна
То, чего не бывает. Случай Диафаноспондилодизостоза у подростка
17:15 - Хмелькова Дарья Николаевна
Случай туберозного склероза с поликистозом почек
17:30 - Спарбер Пётр Андреевич
Удивительное рядом. Как описать новый фенотип?
17:45 - Шурыгина Мария Федоровна
Не остановиться, пока не установлен диагноз
18:00 - Фуршет
Заключительные слова. Нетворкинг и обсуждение
18:15
Спикеры
Ветрова Наталья Владимировна
Ведущий врач-генетик (Genetico), к.м.н.
Семейный случай синдрома Реппа-Ходжкина с проведением ПГТ-М
Богданова Дарья Александровна
Врач-генетик (клиника NGC, ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского).
Случай успешного протокола ВРТ у пациентки с мозаичной формой синдрома Тернера
Боголюбов Сергей Владимирович
Врач уролог-андролог, доцент, ведущий научный сотрудник отделения ВРТ (ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России), директор андрологической группы (клиника NGC), к.м.н.
Гипогонадотропный гипогонадизм - когда все не так просто, как кажется
Боровиков Артём Олегович
Врач-генетик, научный сотрудник научно-консультативного отдела (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова")
Новая форма миопатии: все вусы важны?
Белова Наталия Александровна
Руководитель ЦВП, ведущий специалист, генетик-эндокринолог, педиатр (GMS Clinic), д.м.н.
Делеция в гене LRP5: остеопороз-псевдоглиома синдром
Жегулина Ирина Олеговна
Врач-генетик, руководитель направления генетики (МЦ Атлас)
Неинвазивное выявление синдрома де ля Шапеля у плода после конфликта результата НИПТ и УЗИ
Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
Врач невролог, эпилептолог, нейрогенетик (Центр эпилепсии)
Когда не угадал с БАДом. Или как пропустить наследственную болезнь обмена, если ты не понимаешь в генетике.
Заклязьминская Елена Валерьена
Врач-генетик (Genetico), Заведующая лабораторией медицинской генетики (ФГБНУ «Российский научный центр хирургии им. ак. Б.В. Петровского»), д.м.н.
Повторные мотивированные шоки у пациента с синдромом Бругада: нетаргетный генетический контекст имеет значение
Зиновьева Юлия Михайловна
Врач-генетик (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского)
Мозаичная форма трисомии хромосомы 22
Коновалов Фёдор Андреевич
Генетик, биоинформатик, руководитель «Лаборатории клинической биоинформатики», к.б.н.
О вреде неожиданного избытка митохондриальной ДНК
Львова Алеся Геннадьевна
Медицинский директор, репродуктолог (GMS Clinic), к.м.н.
Закон "Парного случая"
Масленников Дмитрий Николаевич
Врач-генетик (Лаборатория анализа геномных данных, ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова»)
Потерянная деновость или скрытая экспрессивность
Мусатова Елизавета Валерьевна
Медицинский директор, врач-генетик (Genetico), к.м.н.
Закон "Парного случая"
Орлова Анна Александровна
Научный сотрудник ЦКП "Геном", ЛМГД № 3 (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова)
Случай синдрома Нунан - необычный вариант в обычном гене
Петрищев Владлен Станиславович
Врач уролог- андролог, научный руководитель по андрологии (Центр репродукции и генетики "Нова Клиник")
Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF
Спарбер Пётр Андреевич
Врач-генетик, младший научный сотрудник лаборатории функциональной геномики (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова")
Удивительное рядом. Как описать новый фенотип?
Сумина Мария Геннадьевна
Врач-генетик, заведующая отделением медико- генетического консультирования (ГАУЗ Свердловской области "Клинико-диагностический центр "Охрана здоровья матери и ребенка")
Неуточненная миопатия у девочки с de novo Х-аутосомной транслокацией
Тарасова Юлия Александровна
Врач-генетик, акушер-гинеколог (группа компаний "Мать и дитя")
Постнатальный диагноз при пренатальных маркерах
Федорова Елена Михайловна
PhD, заведующая лабораторией генетики (Скандинавия Ава-Петер), к.б.н.
Случай ПГТ-А эмбрионов из донорских яйцеклеток: неожиданная находка и этические вопросы
Хасянова Татьяна Анатольевна
Руководитель педиатрического стационара, педиатр, неонатолог (GMS Clinic)
То, чего не бывает. Случай Диафаноспондилодизостоза у подростка
Хмелькова Дарья Николаевна
Руководитель направления по онкогенетике, руководитель отдела биоинформатики (Genetico)
Случай туберозного склероза с поликистозом почек
Черных Вячеслав Борисович
Заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции, (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"), д.м.н.
Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF
Широкова Наталия Анатольевна
Генетик, биоинформатик (Genetico), к.б.н.
Снова про переанализ
Шурыгина Мария Федоровна
Врач-генетик, врач-офтальмолог, (Genetico), к.м.н.
Не остановиться, пока не установлен диагноз
Место проведения
Адрес места проведения: Московский центр инновационных технологий в здравоохранении, Москва, Проспект Вернадского, 96
Московский центр инновационных технологий в здравоохранении – место совместной работы московских врачей, научных команд и стартапов для ускорения внедрения инновационных решений в здравоохранение города. Ранее центр открыл собственный медицинский технопарк на проспекте Вернадского, 96. Резидентами становятся компании, разрабатывающие медицинские технологии, которые в перспективе могут быть применены в городских медицинских организациях.
По любым вопросам пишите или звоните организаторам.
Мы на связи!
case@genetico.ru
8(800)250-90-75
2024 © ПАО "ЦГРМ "ГЕНЕТИКО"