Легендарный симпозиум по медицинской генетике

14 ИЮЛЯ (ПТ)
11:00-19:00

Бесплатное участие. Очное мероприятие.
Количество мест ограничено.

Соорганизатор Симпозиума:
Информационный партнёр:

Регистрация завершена

О симпозиуме Genetico.Case

14 июля состоится наш традиционный летний симпозиум Genetico.Case – научно-практическое мероприятие, на котором планируется встреча представителей различных областей медицинской генетики, обсуждение клинических случаев и непринужденная атмосфера общения с коллегами.

Программа будет содержать сообщения спикеров о собственных клинических случаях: без обобщения, дидактики и теории – только факты.  Вас ждут конкретные клинические ситуации, блестяще решённые, окончившиеся неудачно или поставившие в тупик.

Genetico.Case — это возможность познакомиться с практическими ситуациями из опыта друг друга, услышать альтернативную точку зрения на ту или иную проблему, обсудить с коллегами непростые случаи.

У каждого спикера 5 минут на кейс и 10 минут на вопросы и обсуждение клинического случая.

 

Ждем вас на конференции Genetico.Case 2023 !

Genetico.Case - это

Уникальная возможность завести новые интересные знакомства с профессионалами в области медицинской генетики, наладить неформальное общение

На симпозиуме генетики представят интересные клинические случаи из собственной практики, о которых расскажут без обобщения, дидактики и теории

Количество очных участников ограничено, поэтому регистрация необходима, чтобы не превысить вместимость зала

Приглашаем спикеров

Приём заявок завершен. Если Вы не успели подать заявку, будем рады Вашему участию в качестве спикера на следующих мероприятиях Genetico.

По всем возникающим вопросам – обращайтесь по адресу case@genetico.ru

Программа мероприятия

  • Сбор гостей
    Сбор гостей

    Регистрация участников, приветственный кофе

    10:30
  • Ветрова Наталья Владимировна
    Ветрова Наталья Владимировна

    Семейный случай синдрома Реппа-Ходжкина с проведением ПГТ-М

    11:00
  • Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
    Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна

    Когда не угадал с БАДом. Или как пропустить наследственную болезнь обмена, если ты не понимаешь в генетике

    11:15
  • Заклязьминская Елена Валерьена
    Заклязьминская Елена Валерьена

    Повторные мотивированные шоки у пациента с синдромом Бругада: нетаргетный генетический контекст имеет значение

    11:30
  • Боровиков Артём Олегович
    Боровиков Артём Олегович

    Новая форма миопатии: все вусы важны?

    11:45
  • Орлова Анна Александровна
    Орлова Анна Александровна

    Случай синдрома Нунан – необычный вариант в обычном гене

    12:00
  • Белова Наталия Александровна
    Белова Наталия Александровна

    Делеция в гене LRP5: остеопороз-псевдоглиома синдром

    12:15
  • Сумина Мария Геннадьевна
    Сумина Мария Геннадьевна

    Неуточненная миопатия у девочки с de novo Х-аутосомной транслокацией

    12:30
  • Кофе-брейк
    Кофе-брейк

    Нетворкинг и обсуждение

    12:45
  • Богданова Дарья Александровна
    Богданова Дарья Александровна

    Случай успешного протокола ВРТ у пациентки с мозаичной формой синдрома Тернера

    13:30
  • Зиновьева Юлия Михайловна
    Зиновьева Юлия Михайловна

    Мозаичная форма трисомии хромосомы 22

    13:45
  • Петрищев Владлен Станиславович и Черных Вячеслав Борисович
    Петрищев Владлен Станиславович и Черных Вячеслав Борисович

    Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF

    14:00
  • Боголюбов Сергей Владимирович
    Боголюбов Сергей Владимирович

    Гипогонадотропный гипогонадизм – когда все не так просто, как кажется

    14:15
  • Жегулина Ирина Олеговна
    Жегулина Ирина Олеговна

    Неинвазивное выявление синдрома де ля Шапеля у плода после конфликта результата НИПТ и УЗИ

    14:30
  • Тарасова Юлия Александровна
    Тарасова Юлия Александровна

    Постнатальный диагноз при пренатальных маркерах

    14:45
  • Федорова Елена Михайловна
    Федорова Елена Михайловна

    Случай ПГТ-А эмбрионов из донорских яйцеклеток: неожиданная находка и этические вопросы

    15:00
  • Мусатова Елизавета Валерьевна и Львова Алеся Геннадьевна
    Мусатова Елизавета Валерьевна и Львова Алеся Геннадьевна

    Закон “Парного случая”

    15:15
  • Обед
    Обед

    Нетворкинг и обсуждение

    15:30
  • Коновалов Фёдор Андреевич
    Коновалов Фёдор Андреевич

    О вреде неожиданного избытка митохондриальной ДНК

    16:30
  • Широкова Наталия Анатольевна
    Широкова Наталия Анатольевна

    Снова про переанализ

    16:45
  • Масленников Дмитрий Николаевич
    Масленников Дмитрий Николаевич

    Потерянная деновость или скрытая экспрессивность

    17:00
  • Хасянова Татьяна Анатольевна
    Хасянова Татьяна Анатольевна

    То, чего не бывает. Случай Диафаноспондилодизостоза у подростка

    17:15
  • Хмелькова Дарья Николаевна
    Хмелькова Дарья Николаевна

    Случай туберозного склероза с поликистозом почек

    17:30
  • Спарбер Пётр Андреевич
    Спарбер Пётр Андреевич

    Удивительное рядом. Как описать новый фенотип?

    17:45
  • Шурыгина Мария Федоровна
    Шурыгина Мария Федоровна

    Не остановиться, пока не установлен диагноз

    18:00
  • Фуршет
    Фуршет

    Заключительные слова. Нетворкинг и обсуждение

    18:15

Спикеры

Ветрова Наталья Владимировна

Ведущий врач-генетик (Genetico), к.м.н.

Семейный случай синдрома Реппа-Ходжкина с проведением ПГТ-М

Богданова Дарья Александровна

Врач-генетик (клиника NGC, ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского).

Случай успешного протокола ВРТ у пациентки с мозаичной формой синдрома Тернера

Боголюбов Сергей Владимирович

Врач уролог-андролог, доцент, ведущий научный сотрудник отделения ВРТ (ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России), директор андрологической группы (клиника NGC), к.м.н.

Гипогонадотропный гипогонадизм - когда все не так просто, как кажется

Боровиков Артём Олегович

Врач-генетик, научный сотрудник научно-консультативного отдела (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова")

Новая форма миопатии: все вусы важны?

Белова Наталия Александровна

Руководитель ЦВП, ведущий специалист, генетик-эндокринолог, педиатр (GMS Clinic), д.м.н.

Делеция в гене LRP5: остеопороз-псевдоглиома синдром

Жегулина Ирина Олеговна

Врач-генетик, руководитель направления генетики (МЦ Атлас)

Неинвазивное выявление синдрома де ля Шапеля у плода после конфликта результата НИПТ и УЗИ

Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна

Врач невролог, эпилептолог, нейрогенетик (Центр эпилепсии)

Когда не угадал с БАДом. Или как пропустить наследственную болезнь обмена, если ты не понимаешь в генетике.

Заклязьминская Елена Валерьена

Врач-генетик (Genetico), Заведующая лабораторией медицинской генетики (ФГБНУ «Российский научный центр хирургии им. ак. Б.В. Петровского»), д.м.н.

Повторные мотивированные шоки у пациента с синдромом Бругада: нетаргетный генетический контекст имеет значение

Зиновьева Юлия Михайловна

Врач-генетик (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского)

Мозаичная форма трисомии хромосомы 22

Коновалов Фёдор Андреевич

Генетик, биоинформатик, руководитель «Лаборатории клинической биоинформатики», к.б.н.

О вреде неожиданного избытка митохондриальной ДНК

Львова Алеся Геннадьевна

Медицинский директор, репродуктолог (GMS Clinic), к.м.н.

Закон "Парного случая"

Масленников Дмитрий Николаевич

Врач-генетик (Лаборатория анализа геномных данных, ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова»)

Потерянная деновость или скрытая экспрессивность

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, врач-генетик (Genetico), к.м.н.

Закон "Парного случая"

Орлова Анна Александровна

Научный сотрудник ЦКП "Геном", ЛМГД № 3 (Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова)

Случай синдрома Нунан - необычный вариант в обычном гене

Петрищев Владлен Станиславович

Врач уролог- андролог, научный руководитель по андрологии (Центр репродукции и генетики "Нова Клиник")

Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF

Спарбер Пётр Андреевич

Врач-генетик, младший научный сотрудник лаборатории функциональной геномики (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова")

Удивительное рядом. Как описать новый фенотип?

Сумина Мария Геннадьевна

Врач-генетик, заведующая отделением медико- генетического консультирования (ГАУЗ Свердловской области "Клинико-диагностический центр "Охрана здоровья матери и ребенка")

Неуточненная миопатия у девочки с de novo Х-аутосомной транслокацией

Тарасова Юлия Александровна

Врач-генетик, акушер-гинеколог (группа компаний "Мать и дитя")

Постнатальный диагноз при пренатальных маркерах

Федорова Елена Михайловна

PhD, заведующая лабораторией генетики (Скандинавия Ава-Петер), к.б.н.

Случай ПГТ-А эмбрионов из донорских яйцеклеток: неожиданная находка и этические вопросы

Хасянова Татьяна Анатольевна

Руководитель педиатрического стационара, педиатр, неонатолог (GMS Clinic)

То, чего не бывает. Случай Диафаноспондилодизостоза у подростка

Хмелькова Дарья Николаевна

Руководитель направления по онкогенетике, руководитель отдела биоинформатики (Genetico)

Случай туберозного склероза с поликистозом почек

Черных Вячеслав Борисович

Заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции, (ФГБУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"), д.м.н.

Клинический случай ведения пациента с азооспермией, кариотипом 45,Х / 46,Х+ mar и делецией локуса AZF

Широкова Наталия Анатольевна

Генетик, биоинформатик (Genetico), к.б.н.

Снова про переанализ

Шурыгина Мария Федоровна

Врач-генетик, врач-офтальмолог, (Genetico), к.м.н.

Не остановиться, пока не установлен диагноз

"Отличный симпозиум! С удовольствием приму участие в следующем."
Участник Genetico.Case 2022
"Очень понравилась доступность информации, простота подачи, освещение интересных и актуальных тем."
Участник Genetico.Case 2022
"Интересные темы докладов, дружественная и в меру неформальная атмосфера".
Участник Genetico.Case 2022

Место проведения

Адрес места проведения: Московский центр инновационных технологий в здравоохранении, Москва, Проспект Вернадского, 96

Московский центр инновационных технологий в здравоохранении – место совместной работы московских врачей, научных команд и стартапов для ускорения внедрения инновационных решений в здравоохранение города. Ранее центр открыл собственный медицинский технопарк на проспекте Вернадского, 96. Резидентами становятся компании, разрабатывающие медицинские технологии, которые в перспективе могут быть применены в городских медицинских организациях.

По любым вопросам пишите или звоните организаторам.
Мы на связи!

case@genetico.ru

8(800)250-90-75

Ирина Елистратова
Менеджер проекта

2023 © ПАО "ЦГРМ "ГЕНЕТИКО"