Мероприятия центра генетики и репродуктивной медицины
Каждый год мы проводим конференции, на которых совместно разбираемся в актуальных и сложных вопросах генетики.
Наша лаборатория уже провела конференцию о нестандартных кейсах врачей из различных областей медицины, которые столкнулись с генетической причиной заболевания, где именно генетика стала ключом к уточнению диагноза пациента и правильному назначению лечения и ведения болезни пациентов (GeneticoSecret).
Также, о генетических и медицинских проблемах пола и его нарушений (Genetico.SeXY), о тонкостях применения генетической диагностики в педиатрической практике (Genetico.Kids), разбирали сложные клинические случаи (Genetico.Case).
Эти конференции вызвали большой положительный отклик в профессиональном сообществе.
В 2020 году мы провели онлайн школу медицинской генетики. Каждую неделю мы проводили вебинары и разбирали наиболее интересные и полезные для практики темы.
Все записи вы можете посмотрет ниже.
Также, если вы хотите повторения школы, мы будем рады её для вас провести снова!
Архив вебинаров школы
Как устроена современная генетика в медицине
Что из себя представляет современная медицинская генетика. Какими возможностями обладает, как стыкуется с другими медицинскими специальностями, какой инструментарий использует, какие специалисты в ней заняты и что они делают. Уверены, вы будете впечатлены.
Онлайн 110 слушателей
"Красные флажки" в практике клинициста (когда отправлять к генетику)
Оказывается, многие трудно квалифицируемые состояния вполне укладываются в генетические синдромы. Как заподозрить генетическую причину наблюдаемого состояния пациента и проверить это.
Онлайн 115 слушателей
Как пользоваться интернет-ресурсами для получения информации о генетических заболеваниях
На конкретных примерах рассмотрим основные общедоступные интернет-ресурсы, из которых можно получить информацию о генетических заболеваниях.
Онлайн 132 слушателя
Виды генетического тестирования
Мы далеко ушли от рассматривания хромосом под микроскопом, и даже от классической ПЦР. Встречайте самые современные виды тестирования, от которых дух захватывает.
Онлайн 110 слушателей
Генетика в кардиологии: кому, когда и как
Название говорит само за себя. О медицинской генетике в практике врача-кардиолога.
Онлайн 85 слушателей
Что такое NGS и как это работает: лабораторные аспекты
Важная тема для понимания инструментов современной медицинской генетики.
Онлайн 100 слушателей
Три лекции от МГНЦ
"Классические митохондриальные синдромы. Особенности диагностики заболеваний с мутациями в мтДНК"
"Основные формы митохондриальных заболеваний с мутациями в ядерных генах, алгоритм диагностики"
"Биохимические и функциональные подходы к диагностике митохондриальных заболеваний. Опыт лаборатории наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «МГНЦ им.ак.Н.П.Бочкова»"
Онлайн 160 слушателей
Анализ и интерпретация данных NGS в клинической практике
Расскажем, как формируются заключения в результате генетического тестирования.
Онлайн 124 слушателя
Как читать заключение по результатам секвенирования ДНК
Очень важная тема, которая поможет вам разобраться, как интерпретировать заключения по результатам секвенирования.
Онлайн 110 слушателей
Генетические аспекты эпилепсии
Некоторые формы эпилепсии имеют генетическую природу. Поговорим о том, как часто это встречается, в каких случаях и как именно нужно подтверждать предположение о связи с генетическими нарушениями, как это может повлиять на выбор тактики лечения.
Онлайн 76 слушателей
Генетическая диагностика наследственных нервно-мышечных заболеваний
Семинар будет полезен неврологам, прежде всего, детским неврологам.
Онлайн 70 слушателей
Редактирование генома
Краткая история геномных редакторов. Принцип работы CRISPR-Cas9. Разработки применения генмного редактирования в медицине. Клинические исследования.
Онлайн 48 слушателей
Онкогенетика в клинической практике
Генетика наследственного и спорадического рака, способы молекулярной диагностики опухолей и применения результатов этой диагностики для уточнения диагноза, прогноза и выбора терапии опухоли.
Онлайн 76 слушателей
Секвенирование экзома в пренатальной диагностике
Вебинар будет посвящён применению метода NGS для определения молекулярно-генетических причин аномалий пренатального развития. Будут рассмотрены алгоритм направления на пренатальное секвенирование экзома и аспекты консультирования семьи, а также представлен собственный опыт лаборатории Генетико
Онлайн 58 слушателей
А может здесь есть наследственное заболевание глаз?
Лекция рассчитана на широкую аудиторию. Слушатель узнает, как распознать первые признаки заболеваний органа зрения, в том числе имеющие наследственную природу. Как видят мир и чувствуют себя в нем люди с наследственными заболеваниями глаз.
Онлайн 45 слушателей
О преимплантационном генетическом тестировании простыми словами
Одно из наиболее востребованных генетических исследований в практике ЭКО. Семинар будет интересен врачам разных специальностей. Вы увидите, какие широкие возможности предоставляет генетика клиницистам, как генетика меняет клиническую практику.
Онлайн 58 слушателей
Врожденные пороки развития глаз. Нужна ли консультация генетика?
Лекция рассчитана на врачей-офтальмологов, генетиков, врачей других специальностей, студентов-медиков. Слушатели ознакомятся с разнообразием клинических проявлений врожденных пороков глаза, возможных причин возникновения данного состояния. Разберёмся, в каких случаях необходимо обращаться к врачу генетику.
Онлайн 41 слушатель
Генетика ДЦП
Частота ДЦП генетической природы. Признаки того, что заболевание может быть вызвано мутацией. Алгоритм обследования при подозрении на генетическую форму ДЦП. Вероятность найти причину существующими молекулярно-генетическими методами.
Онлайн 65 слушателей
Преконцепционный генетический скрининг
Преконцепционный генетический скрининг - современный способ подготовки к родительству. На семинаре будут освещены вопросы показаний и объема преконцепционного генетического скрининга, рассмотрены возможности и ограничения такого способа обследования, а также важности информирования пациентов о возможности снижения генетических рисков.
Онлайн 33 слушателя
Наследуемость аутизма
Вероятность повторного рождения ребенка с РАС в семье. Методы обследования для выявления генетических причин РАС. Алгоритм обследования. Примеры генетических заболеваний, часто сопровождающихся аутизмом. Что делать, если мутация нашлась? Поможет ли это в разработке плана лечения?
Онлайн 86 слушателей
Суррогатное материнство: болевые точки центров ВРТ
На вебинаре будет понятным медикам языком разъяснено действующее законодательство о суррогатном материнстве, в том числе, отягощенное иностранным участием, акцентированы риски донорских программ, и главное – будут даны рекомендации по алгоритму действий руководителей медицинских организаций и лечащих врачей в самых уязвимых с правовой точки зрения ситуациях и клинических случаях.
Ведущие вебинаров
Елизавета Валерьевна Мусатова
Наталья Владимировна Ветрова
врач-генетик высшей категории, кандидат медицинских наук,
ПГТ-консультант, Genetico
Екатерина Алексеевна Померанцева
врач-генетик, научный консультант Genetico, медицинский директор
Gontard & Cie Group
Дарья Николаевна Хмелькова
заведующая лабораторией онкогенетики, руководитель отдела биоинформатики Genetico
Елена Валерьевна Заклязьминская
врач-генетик, доктор медицинских наук
Александра Твеленёва
врач-лабораторный генетик, Genetico
Екатерина Юрьевна Захарова
заведующая лабораторией НБО ФГБНУ «МГНЦ им.ак.Н.П.Бочкова», доктор медицинских наук
Полина Георгиевна Цыганкова
старший научный сотрудник лаборатории НБО ФГБНУ «МГНЦ им.ак. Н.П.Бочкова», кандидат биологических наук
Ирина Владимировна Миронова
Заведующая лабораторией NGS Genetico
Александр Вячеславович Лавров
ведущий научный сотрудник лаборатории редактирования генома ФГБНУ «Медико-генетический научный центр»
Татьяна Дмитриевна Крылова
научный сотрудник лаборатории НБО ФГБНУ «МГНЦ им.ак.Н.П. Бочкова»
Мария Федоровна Шурыгина
врач-генетик, врач-офтальмолог, кандидат медицинских наук, Genetico
Маргарита Владимировна Радченко
кандидат юридических наук, доцент кафедры гражданского права и гражданского судопроизводства, доцент кафедры организации здравоохранения и общественного здоровья Южно-Уральского государственного университета, врач, окончивший клиническую ординатуру по акушерству и гинекологии, юрист по сопровождению медицинской деятельности в сфере вспомогательных репродуктивных технологий
Эльмира Медихатовна Халилулина
ведущий юрист ООО «НекстГен», окончила юридический факультет МГУ им. Ломоносова
Регистрация
Перед каждым интересным мероприятием мы отправляем зарегистрированным пользователям информирование.
Подпишитесь на нашу рассылку о мероприятиях, и в случае очного мероприятия мы пришлем ссылку на регистрацию, а в случае проведения вебинара – ссылку на Zoom конференцию – по электронной почте и в СМС.
Важно: после отправки формы обязательно проверьте почтовый ящик, найдите письмо от нас для подтверждения регистрации. Иногда письма для подтверждения попадают в папку “Спам” или папку “Рассылки” – не пропустите их.
Creative charts
I am text block. Click edit button to change this text.
I am text block. Click edit button to change this text.
I am text block. Click edit button to change this text.